El metabolismo de medicamentos o fármacos incluye un conjunto de modificaciones químicas que sufren los fármacos en el organismo por la acción de diferentes enzimas, pueden ser metabolizados por reacciones de oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización, con el objetivo de facilitar su excreción.
Una sustancia inactiva o débilmente activa que da lugar a un metabolito activo se denomina profármaco, en especial cuando ha sido diseñada para dirigir más eficazmente la forma activa a su destino.
En muchos casos, el metabolismo de los fármacos comprende dos fases. En las reacciones de fase I se forma, modifica o elimina (oxidación, reducción o hidrólisis) un grupo funcional; estas reacciones no son de carácter sintético. Las reacciones de fase II consisten en la conjugación con sustancias endógenas (p. ej., ácido glucurónico, sulfato, glicina); estas reacciones son de carácter sintético. Los metabolitos que se forman en las reacciones sintéticas son más polares y por lo tanto más fáciles de excretar por vía renal (en la orina) o hepática (en la bilis) que los que lo hacen en las reacciones no sintéticas. Algunos fármacos sólo experimentan reacciones de fase I o de fase II; por lo tanto, la numeración de las fases es una clasificación funcional, no secuencial.
Reacciones de Fase I
Suelen ser oxidaciones, reducciones o hidrólisis que introducen en la estructura un grupo reactivo que lo convierte en químicamente mas activo, cambio de actividad o inactivacion.
Reacciones de Fase II
Suelen ser reacciones de conjugación que por lo general inactivan el farmaco. Suele actuar sobre el cuerpo reactivo introducido en la fase I.
A mi comunidad de Steem It un gran abrazo y espero que este tema les sea de su interés.
No te automediques.
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