Les comento que a pesar de que mi hija padece de esta enfermedad no tenia en cuenta que había una efeméride sobre esa enfermedad, no fue sino hasta ese día el 27 de noviembre de este año, que una amiga me comentó sobre eso, y bueno hoy decido hacer este post porque conozco de ella al piel de la letra.
Llevo 13 años batallando con eso, la Dermatitis Atópica es una enfermedad crónica de la piel, y se da cuando la persona carece de las proteínas necesarias que mantienen la barrera protectora contra ciertos factores externos, el principal síntoma es una erupción que se da más que todo en las manos, codos, rodillas, pie y cara, esto produce una sensación de picor que la persona se rasca y se rasca porque eso le genera una especie de calma sin saber que es lo peor hasta el punto que rompe la piel y puede infectarse.
Ahora bien mi hija fue diagnosticada con tal enfermedad a los 4 meses de edad, desde que ella nació siempre tenia la piel con brotes de erupción y la pediatra le cambiaba el jabón por uno diferente cada vez y nada que mejoraba, hasta que debido a que no veía mejoría en su piel y cada vez era peor decido llevarla a un dermatólogo que me recomendaron, y bueno le conté todo lo que venia presentando, y me dijo su hija lo que tiene es Dermatitis Atópica, y todo lo que esta haciendo esta mal, claro para el momento yo desconocía todo lo que padecer de esa enfermedad implicaba, las consultas eran cada 15 días, y luego cada mes y luego cada tres meses, cuando mejoraba, pero no podía pagar por las consultas y la coloque en control dermatológico por el hospital Central de Valencia, que son totalmente gratis y cuenta con buenos especialistas.
Esta enfermedad es tan fuerte que ella no puede exponerse al sol, los cambios de temperatura también son malos no puede estar expuesta ni a mucho frio ni mucho calor, los baños deben ser cortos, el agua es sumamente agresiva para ese tipo de piel, los factores emocionales también juegan un papel importante ya que estar sometida a niveles de estrés hacen que se desencadene el estado de crisis como se le llama.
Una de las anécdotas más fuertes y crisis que le ha dado fue cuando tenia 4 años, estaba en preescolar primer nivel, ella tenia días diciéndome que la maestra le gritaba mucho y la ponía a dormir obligada y eso a ella no le gustaba y yo le decía que se quedará tranquila que esos gritos no eran para ella y así, un día no quería entrar al colegio, lloraba, gritaba, se agarró fuerte de mi pierna y me decía que no la dejará ahí, yo como toda madre piensa que eran berrinches de niño, la solté y la dejé en contra de su voluntad, cual es mi sorpresa que me llaman como a las 10 de la mañana que ella niña estaba muy roja, con pepitas en toda la piel, y que no podía respirar, en ese momento tomé un taxi que me llevará hasta el colegio, y efectivamente cuando llegué mi hija estaba roja como intoxicada, agarre ese mismo taxi que me llevara al hospital, y la llevé a la emergencia por el departamento de dermatología, ahí ya conocían su historial, al verla la así la pasaron de inmediato la doctora la examinó y me dice su hija tiene un edema de glotis que es la hinchazón de garganta a causa de una reacción alérgica grave a algo o del sistema inmune a equis situación, que puede causar la muerte si no se trata a tiempo, y me dijo comprele este medicamento y llevela a emergencia de niño que se coloquen de inmediato vía intravenosa, así lo hice y pues fueron los minutos mas angustiantes que he pasado con ella debido a la enfemedad, ya que de no haber actuado de manera oportuna la historia sería otra.
Imagen tomada de aquí
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En las fotos que a continuación van a ver les muestro como tiene la piel actualmente.
A pesar de que no esta totalmente sana esta bastante bien comparado con otras veces que la tiene súper horrible y tarda en sanar, y bueno verla así es ganancia porque gracias a Dios tiene su tratamiento al día.
Ese tratamiento consiste en la aplicación diaria de cremas humectantes, emolientes que no pueden faltar por nada del mundo, y bueno también utiliza un jabon neutro para el baño, puede ser de glicerina u otros especiales que no contienen nada de olor al igual que las cremas, eso es diariamente para tratar en la medida de lo posible de mantener la piel hidratada.
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Cuando esta en criris el tratamiento cambia totalmente, ya que aquí las cremas son a base de corticoides, y ese mismo corticoides se le administra de manera intramuscular para bajar la inflamación de la piel, también toma antihistamínicos que reducen la sensación de picor.
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De verdad que es bastante fuerte está enfermedad, a mi como madre pues me entristece ver que mi hija sufra de esto, a lo largo de los años me ha tocado enseñarla a vivir con eso porque no es fácil ver que no haya podido llevar una niñez normal, ya que no puede ir frecuentemente a la playa, ni piscina, ni hacer mucho deporte, ni jugar con los perros porque el pelo de ellos también le hace daño, de hecho una vez hasta el cabello perdió por un hongo que se alojo en el cuero cabelludo producido por eso, y ella como ama a los animales.
Cuando el médico le da alta por así le decirlo le dan la oportunidad de una baño de playa o piscina pero eso sí, bastante vigilados y corticos y con protector solar máximo, y ella pues salta, brinca y llora de la felicidad.
Pero poco a poco hemos sabido llevar la enfermedad, entre cumplirle su tratamiento que no falle, y también hacerla entender que debe estar lo más tranquila posible. En otros post les había comentado sobre esto pero más no se los había explicado de lleno.
Y como les dije para cumplir con todo eso el apoyo de mis hermanos ha sido fundamental en esto, y ahora que estoy en hive de verdad que ¡Guao! Me he aliviado mucho con esos gastos por el hecho de que estoy mas tranquila y se algo ahorrado para que ese tratamiento no falle.
Para finalizar les digo que esa enfermedad no tiene cura, pero si se siguen las indicaciones médicas al pie de la letra se puede llevar una vida relativamente normal así como Italy lo ha aprendido.
Y tengan siempre en cuenta que la salud no tiene precio.
