Hola, un cordial y cariñoso saludo
Desde la comunidad para el bienestar integral presento mi columna “Autismo: Mundo Azul” y les doy la bienvenida a todos los que me leen desde este espacio que retomo luego de muchísimo tiempo. Para ser exacta, desde hace un año y tres meses. Si desean pueden mirar la última edición. Ahora vamos juntos a retomar este espacio para el conocimiento y la concienciación del autismo, pensando en el bienestar de la población autista y sus familias porque cada vez son más los casos de autismo, debidamente diagnosticados y los que no lo son.
Más de una vez hemos oído hablar del autismo como un mundo aparte dentro del mundo real o normal. El autismo, también se representa como un rompecabezas difícil de armar porque las piezas parecen estar incompletas, nunca terminan de encajar todas. Creo que lo que sucede es nos han dado muchas piezas y lo que falta es concentración.
Para muchas personas el autismo es un misterio a pesar que en las últimas décadas las instituciones que abordan el TEA (Trastorno del Espectro Autista) se ocupan en hacer constantes campañas comunicacionales para que haya un correcto manejo de la información sobre la condición.
Si hace unos años me asombraba ahora más, el ver como se usan los diversos medios para estos fines positivos. Es que se busca la forma de transmitir la verdadera cara de la moneda sobre el autismo. Al menos cada quien presenta aseveraciones y también se presentan desacuerdos según sus investigaciones documentadas en base a estudios propios o de terceros, otros de acuerdo a su experiencia directa como padres, cuidadores, docentes, especialistas calificados y hasta personas que se atreven a emitir opinión de acuerdo a una o dos películas donde se presenta algún caso de autismo. Definitivamente mucha información, muchas piezas que encajar.
Como hay mucho ruido comunicacional, te recomiendo tener cuidado con las voces que se oyen y leen sobre el TEA.
Imagen de cromaconceptovisual en Pixabay
Para identificar el autismo, existen unos símbolos internacionales, entre los más reconocidos están el color azul y una pieza de rompecabezas o puzle. Estas son señales para representar a quienes viven la condición porque se dice que el autista percibe el mundo que le rodea de manera distinta en comparación a la sociedad neurotípica.
Siempre se ha dicho que las personas autistas viven en su propio mundo aún al estar incluidos al mal llamado mundo normal. Sin embargo, como yo también he leído y vivido la experiencia autista como madre azul, sé que el estilo de vida en el autismo es diferente y aunque la lucha sea por lograr la inclusión esta debe ser en el respeto, es decir, en la aceptación del mundo interno que experimentan. Esa es la manera para lograr un acercamiento con entendimiento. Si, se dice fácil pero resulta difícil la práctica.
Resulta más fácil la inclusión de las personas con TEA cuando tenemos la mente abierta para entender que el autismo se manifiesta de manera diferente en cada persona y al igual que en la población neurotípica en la población autista hay personas introvertidas y extrovertidas. A estas últimas se les hace más fácil socializar sin dejar de ser un reto para ellas pues nunca es sencillo interactuar socialmente. A los autistas introvertidos se les hace más difícil aún, pues son víctimas de la timidez lo que las hace lucir más retraídas y objetos de burlas. Para mi es inquietante cuando oigo o leo a personas referirse de forma despectiva a una persona neurotípica o no usando la palabra autista como una palabra que descalifica a alguien.
Me ha tocado alentar a mis hijos cuando en algunas ocasiones se sintieron humillados durante sus etapas escolares al oír a amiguitos o profesores usar la palabra autista para burlarse de otros. Una vez mi hijo mayor se sintió mal porque el director del colegio adventista donde estudiaba estaba regañando a los alumnos porque no se apuraban en cumplir con algo, no recuerdo exactamente que era, lo que recuerdo bien fue lo que les dijo: “Son adventistas no autistas". Qué triste que sucedan estás situaciones y también es común oír en la familia que digan: “Con razón éste es autista”
Se necesita comprender que el autismo afecta el modo de vida y por eso resulta diferente la forma en que sienten, ven, oyen e interactúan con el mundo que les rodea. La sociedad debe estar lista para entrar en el mundo neuroatípico del autismo, esa es la verdad. Para ello se debe continuar el trabajo formativo para que crezca la empatía hacia el espectro autista. La población con autismo demanda tener más espacios en la sociedad, donde se entienda el TEA como un modo de vida y no una enfermedad.
Son muchas piezas en el rompecabezas del autismo pero una es la clave para armarlo y completarlo bien. Búscala bien, esa pieza se llama amor 💙
IMPORTANTE: El diagnóstico del TEA debe estar a cargo de especialistas.
Imagen de Mohamed Hassan en Pixabay
De @parauri para el mundo
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C / Mundo Autismo
@aliento
@hispapro - @sagarkothari88
Es un arduo trabajo el de educar a la población sobre el tema, pero si no lo hacemos crece la ignorancia.
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Un abrazoHola mi querida amiga @parauri un gusto que retomes esta valiosa columna, es interesante como nos alfabetizas sobre las lagunas que aun existen referente al autismo, es un tema muy común, pero aun existen personas que la consideran una gran enfermedad y no desarrolla el mínimo de empatias con quienes la padecen.
¡Hermoso! Me has hecho sentir muy orgulloso de escribir sobre resiliencia en el autismo.
Un gustazo me he dado leyéndo tu capacidad humana. Gracias, mi amoga respetada y querida, @parauri
Un excelente tema tratado con mucha delicadeza. Gracias.
Muchas gracias por tocar un tema tan sencible de forma magistral. 👏👏👏🙏
Me alegra ver tu columna de vuelta en nuestro feed! Un abrazo 🤗
@tipu curate 8
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Mi hijo menor tiene autismo severo.
Fui diagnósticado a los 8 años y 9 meses , está cerca de cumplir 30 años.
En Sovenia, me dieron información por escrito, de que la causa fueron las vacunas.
Yo guardé esa información hasta que lo ví por internet, bote todo eso, porque como estaba en Internet, en el año 2021, busque la información y ya no aparecía.
En Sovenia, la dra. Negron , me recomendó que lo llevará a Fundasocenia, y allí lo llevé hasta que no lo pude pagar más.
En Fundasocenia, siempre nos recomendaron que no le colocaramos ninguna vacuna .
Las vacunas con exceso de mercurio, aluminio y glifosato, y el ADN de los niños que tenían.
sarampión y con eso prepararon las vacunas.
El autismo no es genético. Hace 50 años había un niño con autismo por cada 10000, y ahora cada 36 niños hay un autista. Y para el 2032, habrá por cada dos niños un autista.
La verdadera epidemia es el autismo. No , todas las vacunas tienen aluminio y mercurio. La que le pusieron a mi hijo si lo tenía. El nació bien y después modifico la conducta. La familia paterna de mi hijo no tenía autismo y la mía tampoco, porque el autismo no es hereditario.
Lo que se espera es que en EEUU, indemnicen y sanen a las personas afectadas, y yo espero que en Venezuela también.
El dr. Carlos Luis Alvarez Boada, el entre otras especialidades es bioquímico, y el autismo tiene cura con desintoxicación y nutrientes.
Saludos y muy buenas tardes.
Buenos días @parauri. Bienvenida nuevamente, estos temas siempre me han llamado la atención, donde he participado en algunos que has propuesto. Saludos.