Un 24 de Diciembre del 2020, a las 5:45 PM, estaba con mi hija Amelie y en compañía de mi hermana @sarybeth en la sala de espera del Hospital de Especialidades, esperando entrar a consulta para recibir el diagnóstico médico de mi hija.
Era navidad y en lugar de estar en casa preparándonos para la cena, estábamos allí esperando su diagnóstico. Ya sabía que nos dirían, pero nunca imaginé que mi mente se quedaría paralizada mientras la psicóloga y neuróloga me hablarán, recuerdo que las veía hablar, sin entender mucho o quizás nada y mientras ella me explicaban, yo solo sostenía a mi niña en mis brazos.
El autismo no es una enfermedad, siempre lo decimos y es cierto, pero al ser una condición diferente y al vivir rodeados de una sociedad que le teme a lo desconocido o lo ve como malo, no era nada fácil ponerse en pie para salir de aquella consulta. Recuerdo también que la Doctora me decía que si tenía alguna pregunta y por mi mente no pasaba nada, no por no tenerlas, tenía muchísimas, pero yo simplemente estaba procesando todo.
Ha sido un camino complejo, me gustaría ser la que soy hoy, aquel día, pero este aprendizaje se lo debo justo a ella, a mi hija. El ser más empática, más paciente, más disciplinada, entre otras cosas, es gracias a ella, pues su mundo es ahora el mío, el nuestro como familia.
One December 24, 2020, at 5:45 PM, I was with my daughter Amelie and in the company of my sister @sarybeth in the waiting room of the Specialty Hospital, waiting to go in for a consultation to receive my daughter's medical diagnosis.
It was Christmas and instead of being at home preparing for dinner, we were there waiting for her diagnosis. I already knew what they would tell us, but I never imagined that my mind would be paralyzed while the psychologist and neurologist would talk to me, I remember watching them talk, without understanding much or maybe nothing and while they were explaining to me, I just held my little girl in my arms.
Autism is not a disease, we always say it and it is true, but being a different condition and living surrounded by a society that fears the unknown or sees it as bad, it was not easy to stand up and leave that office. I also remember that the doctor would tell me that if I had any questions and nothing was going through my mind, not because I didn't have them, I had a lot, but I was just processing everything.
It has been a complex path, I would like to be who I am today, that day, but I owe this learning to her, to my daughter. Being more empathetic, more patient, more disciplined, among other things, is thanks to her, because her world is now mine, ours as a family.
Amelie ha dado grandes avances, que para algunos parecen pequeños, aún tiene estereotipos y necesita de nuestro apoyo casi que completo, sin embargo el hecho de que ella haga cosas como manejar el monopatín, la bicicleta y el verla sentada en la sala de espera, mientras llega su turno, sentada allí por más de 5 y 8 minutos, es un logro demasiado inmenso, pues ella no esperaba ni unos segundos sentada.
Ya no solo saca cosas, también guarda. Sabe ponerse las medias, intenta comer sola aunque le falta fuerza en sus manos para sostener bien la cuchara. Amelie busca socializar con otros niños, ya se interesa por segundos o pocos minutos en juguetes y juegos (sus juegos) con sus hermanos. ¿Nos falta mucho? Sí, a todos, a nosotros, a ella y a ti que me lees, para que cada niño autista pueda ser incluído en una sociedad que no sabe lo maravillosos que son.
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Amelie has made great strides, which to some seem small, she still has stereotypes and needs our almost complete support, however the fact that she does things like riding the skateboard, riding the bike and seeing her sitting in the waiting room, while her turn comes, sitting there for more than 5 and 8 minutes, is too immense an accomplishment, as she did not even wait a few seconds sitting down.
She not only takes things out, she also puts things away. She knows how to put on her socks, she tries to eat by herself although she lacks the strength in her hands to hold the spoon well. Amelie seeks to socialize with other children, she is already interested for seconds or a few minutes in toys and games (her games) with her siblings. Are we still missing a lot? Yes, all of us, us, her and you who read me, so that every autistic child can be included in a society that does not know how wonderful they are.
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Te admiro mucho Eli, como mujer y como mamá.
Sé que ha sido un camino lleno de aprendizajes, no siempre de formas fáciles o sencillas, pero el progreso de Amelie es el resultado de todo el esfuerzo y dedicación que han hecho como padres. El trabajo desde muy temprana edad es clave.
Les mando un abrazo fuertote 💓♥️
Muchas gracias mi querida Sofi.
Así es, a veces la mañana risa está más abajo que arriba, pero seguimos adelante.
Me alegra mucho ver los avances de Amelie, se que cada paso hacia adelante es un logro enorme para todos como familia.
Puedo imaginar lo difícil que ha sido todo pero han sabido salir adelante y mantenerse de pie.
Espero que los avances continúen y que Amelie los siga sorprendiendo.
Que tengan una linda Navidad. Bendiciones 💗
Así es, para muchos es algo tipo: "ay normal, mi hijo hace esto o aquello hace años", pero para nosotros es algo grande viniendo de Amelie. Ella ha desarrollado capacidades que nos deja sorprendidos, como el hecho de manejar monopatín o bicicleta sin que le enseñaran, el tener un oído tan fino que escucha el mínimo sonido a distancia y no le afecta el ruido fuerte. Pero hay cosas en las que ha necesitado ayuda media o completa y ver qué logra hacerlo sola es una gran alegría.
Y seguirá avanzando ❤️
Feliz Navidad Eli
Te comprendo tanto, aunque sabemos que algo pasa y que nuestros hijos son diferentes, es duro escuchar el diagnóstico, lo viví con mi hija, ya había leído e investigado y el tener la sospecha fue lo que me llevo a buscar orientación médica. Recuerdo que llore muchísimo, uno no entiende porque estas "cosas le pasan a uno" hablando desde el desconocimiento... han pasado casi 4 años, todo está bien... avanzando, estudiando y hablando ahora desde el profundo amor y la entrega total a mi hija. Un abrazo y feliz navidad! Preciosa Amelie 💗
Te envío un abrazo 🤗 y es normal que te hayas sentido así y completamente válido. Eso se llama vivir un luto, ya que estamos pasando un proceso, no por muerte, si no por adaptación al cambio de algo que desconocíamos y negamos muchas veces su existencia.
Feliz Navidad 🎄
No ha sido, ni será un camino fácil, pero sí uno lleno de aprendizaje y descubrimiento para comprender esta condición. Tu contenido también forma parte de esto ya que compartes tus experiencias para que más personas se eduquen y conozcan al respecto.
Yo sí que veo grandes logros y los felicito por eso. Aprender a hacer fila, esperar con paciencia su turno... esa es una gran mejora en la conducta.
Esa es la idea, poder con nuestra experiencia y vivencia, ayudar a otros. Muchas gracias 😊
No debió ser fácil ese momento. Aún no soy madre pero conozco de cerca el autismo y si Amelie controla el monopatín y la bici es porque está dando grandes pasos, Eli. El mérito es de toda la familia que la apoya y acompaña en el proceso. Te mando mis mejores deseos y una feliz navidad 🎄.
Así es, somos un equipo, ya sabemos qué hacer y cómo y aunque a veces nos pasan cosas graciosas jajaja, allí vamos.
Me alegra por todos los avances de tu bebé, con el favor de Dios, la constancia y el amor de la familia seguirá avanzando .
Feliz Navidad 🎄
Muchas gracias 😊 feliz navidad para ti también 😊
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Gracias a Dios Tu princesa a tenido avance. Cómo mamá te abrazo y por supuesto queda mucho por aprender y avanzar junto a ella. Mi bebé tiene TDHA aunque es una condición distinta te entiendo perfectamente, estamos empezando este proceso y siento que es mucho lo que tengo que aprender. Cariños linda!
Muchas gracias bella. Amelie también es TDHA, a demás de autista y tiene un quiste (no maligno) en su cabecita. Debemos seguir adelante llenandonos de mucho amor y paciencia. Un abrazo para ti también.