Imagina una vida donde no puedas sentir dolor, hambre, o sueño. Suena hasta utópico ¿No? Pues esto es una realidad para Olivia Farnsworth, una niña británica de tan sólo 9 años de edad.
Olivia no puede sentir dolor, sueño, ni hambre. Todas las alarmas se encendieron cuando en un accidente acontecido en Huddersfield, su ciudad natal, fue arrastrada 20 metros por un automóvil. Sin embargo, lejos de llorar, o quejarse, se levantó y caminó hacía su familia y les preguntó ¿Qué sucede? Mientras estos solo podían mirarla perplejos.
Para una persona de normal, este accidente podría haber resultado fatal, pues Olivia sufrió quemaduras en su cadera, pie, incluso tenía la huella del neumático marcada en su pecho, pero gracias a su alteración genética, y no sufrir dolor, su cuerpo nunca se tensionó, lo cual evitó muchas fracturas.
Su condición es conocida como Deleción* del Cromosoma 6, esta alteración genética la hace inmune al dolor, y aunque la analgesia congénita es bastante conocida, Olivia es la única persona en el mundo con este desorden cromosomático, pues más nadie presenta los tres síntomas juntos.
*Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
Aunque en la ficción suenen muy divertido estos “super poderes”, en la realidad no es así, pues Olivia frecuentemente pasa hasta 72 horas sin dormir, lo cual la obliga a tomar somníferos, y llevar una dieta estricta, pues la alimentación es fundamental para su crecimiento y desarrollo tanto físico como psíquico.
Olivia Farnsworth actualmente tiene 9 años, los médicos no pierden de vista su misterioso caso. Su madre manifiesta que lleva una vida relativamente normal y feliz, sin embargo, tanto ella como su padre se preocupan por su falta congénita de percepción del peligro.
El cuerpo humano posee 23 pares de cromosomas, los cuales contienen la mayor parte de la información genética de un individuo, y su alteración, dependiendo del par afectado es la responsable de muchas condiciones, como lo son el Síndrome de Down, la hemofilia, el daltonismo, el Síndrome de Turner, y muchos más.
Las alteraciones cromosómaticas surgen por varios motivos:
Mutación puntual, o cualquier inserción/deleción de un gen, , o parte de un gen.
Ausencia de un gen o genes.
Un cromosoma entero sobra, falta, o ambos.
Aprovecho la oportunidad para agradecer a @Cervantes por tanto apoyo y compromiso hacia la comunidad de habla hispana, e invitarlos a apoyarlos y ser parte de tan grandioso proyecto.
Fuentes
Imágenes: (1), (2), (3), (4),(5).
Por dios... Es un Xmen.
Se podria decir que estas condiciones tienen su parte negativa ya que si el mecanismo de detencion de peligro no se siente pueden haber ocasiones que sin estimulos podrian traer consecuencias
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