UN HIJO ESPECIAL, UN REGALO DEL DIOS.

in #steemstem4 years ago (edited)
Hola mí querida comunidad HIVE, en esta ocasión deseo compartir con ustedes una ponencia la cual imparto en las instituciones que atiendo como docente del Equipo de Integración Social con el objetivo de concienciar a los padres de que no están solos en esa gran misión de vida de criar y educar a un hijo “especial” (entre comillas porque como siempre digo especiales somos todos), compartir experiencias entre padres con hijos con y sin condición diagnosticada. Sin más preámbulos comienzo a desarrollar el tema.

¿Ser padres?

family-2855812_1920.jpg
Imagen de dominio público

Al momento de tomar la decisión de ser padres o cuando de forma inesperada llega el momento de serlo, tanto el hombre como la mujer se enfrentan a una reorganización de la vida, hay ilusión, proyectos, múltiples sentimientos y muchas expectativas como por ejemplo ¿Cómo será?, ¿Será niño o niña?, ¿A quién saldrá más parecido?, será futbolista, medico, presidente pero…

Antes de continuar con el tema les recomiendo un excelente vídeo de reflexión de la escritora estadounidense Emily Perl Kingsley quien tuvo un hijo con síndrome de Down y describio su experiencia de la mejor manera que puedo imaginarlo Bienvenidos a Holanda

¿Qué pasa cuando nace un niño con Diversidad Funcional o con condición?

Es inevitable como padres vivir momentos de angustia, ansiedad, miedo, incertidumbre y en muchos casos hasta dolor; todos los padres que les corresponde vivir esta experiencia deben enfrentarse a una etapa que en psicología se llama etapa del duelo, es un momento que no es fácil de afrontar, nadie está preparado para la experiencia de ser padres y menos aun de un hijo que requiere más atención y en ocasiones más cuidados, ser padre de un niño con diversidad funcional es una labor que no es nada sencilla pero tampoco es imposible de realizar, como les digo a mis representantes no hay una escuela para aprender a ser padres más que la vida misma pero DIOS no nos enfrenta a situaciones que no estemos en la capacidad de afrontar solo es cuestión de llegar a la última etapa del duelo y vivir a plenitud la experiencia de vida que nos corresponda con cada uno de nuestros hijos.

¡Duelo!

¿Porque duelo, si nadie ha muerto?, si es muy cierto que nadie ha muerto y al contrario lo que sucedió fue un nacimiento de un nuevo ser que llego al mundo a bendecir un hogar, pero en este caso el duelo es por la pérdida del ser que soñamos y nos ilusionamos con tener, con el que teníamos muchos proyectos que quizás no se puedan lograr según la condición y que debamos cambiar los planes por otros para este nuevo miembro de la familia.

"Según la Real Academia Española la palabra duelo tiene dos referencias ambos provenientes del latín: una es dŏlus, por dolor y la otra duellum, por guerra, combate."

"En psicología se puede entender el significado de duelo desde ambas concepciones: “trabajo psíquico necesario para afrontar una pérdida significativa (un ser o un objeto querido), con una connotación de tristeza y/o dolor”"

"El duelo fue descrito por primera vez en 1969 por la psiquiatra suiza-estadounidense Elisabeth Kübler-Ross*, en un libro llamado On death and dying, a través de cinco etapas: la negación, ira, negociación, depresión y aceptación."

Etapas de duelo

Consta de 5 fases:

padres duelo.png
Fuente de Imagen @dayana82

La Negación: es la primera fase a la que los padres se enfrentan, durante este proceso, se niegan a escuchar, piensan que todo el mundo está en su contra, es un proceso consciente o inconsciente de rechazo a la realidad y comienzan los: No eso no es verdad, mi hijo no tiene discapacidad… es una manera de calmar el dolor que produce afrontar la realidad.

Miedo y frustración (culpabilidad): siendo esta la segunda fase de la etapa de duelo los padres comienzan a sentir miedo por no saber cómo afrontar la situación, se sienten frustrados debido a que los proyectos y expectativas quizás no serán cumplidas, sienten culpa en ocasiones piensan que es un castigo de DIOS que algo deben haber hecho en la vida para vivir esa experiencia que en ese momento consideran extremadamente difícil, o puede suceder que comiencen a culpar a la pareja, a los abuelos, a cualquier otro familiar o como decimos en criollo hasta al perro de la casa termina siendo culpado por los padres durante esta fase de la etapa de duelo.

Negociación o búsqueda: en la tercera fase de la etapa los padres comienzan a negociar entre ellos y con familiares la realidad que viven, comienzan a buscar diferentes opiniones medicas – psicológicas – educativas tratando de escuchar lo que ellos desean oír, realizan búsqueda de información en diferentes medios como por ejemplo páginas de Internet. En esta etapa los padres presentan un alto nivel de ansiedad por querer tener respuestas a la experiencia que están viviendo.

Depresión: la cuarta fase de la etapa de duelo es la depresión, donde los padres comienzan a darse cuenta de la realidad de la experiencia que deben afrontar y es momento de llanto, algunos gritan, otros se aíslan, de acuerdo a la realidad de cada persona vive esta etapa de la manera que a ellos se les facilite drenar esa angustia, dolor y miedo para poder enfrentar la situación.

Aceptación: la quinta fase y quizás la más importante para el bienestar el niño/a es la aceptación donde los padres quizás se arman de valor, se atreven a secarse las lágrimas y decirse si podemos, comienzan a integrarse y aprender a vivir con la condición diagnosticada a su hijo.

Cabe destacar que cada pareja, cada padre vive esta etapa de duelo de forma personal, quizás en algunos dura más cada fase, quizás en otros es rápido, en ocasiones no las han superado y en la etapa de frustración miedo y culpabilidad he visto como muchas parejas prefieren huir que enfrentar la realidad dejando solo la responsabilidad a la otra persona (papá – mamá), como docente mi recomendación es que vivan las etapas que les corresponde vivir y que afronten con madurez y responsabilidad ese diagnóstico y eduquen a sus hijos con amor sin marcar diferencias porque estos niños pueden lograr cosas que el mundo cree imposible pero solo DIOS sabe hasta dónde pueden llegar.

¿Qué hacer?

que hacer padres.png
Fuente de Imagen @dayana82

Es de gran importancia para que los niño con necesidades especiales tengan un gran futuro y vivan a plenitud que los padres mantengan una buena salud tanto física como emocional y así puedan afrontar los desafíos constantes durante el crecimiento y desarrollo de su hijo(a). Ser padre de un hijo con condición es una gran labor que admiro y que siempre he dicho DIOS escoge a los mejores para ser los padres de los ángeles en la tierra. Tienes un hijo especial porque todos los niños del mundo son especiales. Para ser un padre especial no se necesita un hijo con necesidades especiales sino se requiere ser un padre amoroso, comprensivo, que se enfoque en las capacidades de su hijo y no en las limitaciones y que haga de su hijo el mejor de todos sin importar diagnósticos porque solo DIOS sabe el porqué de las situaciones y hasta donde cada quien puede llegar, no te límites ni limites a tu hijo, vive y hazlo feliz. Con AMOR todo se logra siempre.

Como lo dice la biblia en el Salmo capítulo 127 versículo del 3-5

3 Los hijos que tenemos son un regalo de Dios. Los hijos que nos nacen son nuestra recompensa. 4 Los hijos que nos nacen cuando aún somos jóvenes, hacen que nos sintamos seguros, como guerreros bien armados. 5 Quien tiene muchos hijos, bien puede decir que Dios lo ha bendecido.

Referencias Consultadas:

Referencia 1
Referencia 2
Referencia 3
Referencia 4
Referencia 5